Bosser à Mosaïque FM, ça vous intéresse?

Dans ce post je voudrais rendre à une amie de Radio Mosaïque qui cherche a recruter et pense trouver son bonheur parmi les bloggeurs tunisiens.

Voici l'annonce:

Radio Mosaïque recherche un "rédacteur web" pour le site mosaiquefm.net
Profil demandé:
- une bonne culture Internet
- une maîtrise parfaite de la langue française (orthographe, grammaire, etc)

C'est un poste à temps plein, car il y a une partie modération qui nécessite une permanence.
Contact: Faten M'tir
E-mail: webmaster@mosaiquefm.net

Let's Tag

Ça fait à peine quelques jours que j'ai rejoint la blogosphère et me voilà déjà taguée, c'est cool, ça veut dire que je fais partie de "la bande" maintenant!
Alors si j'ai bien compris, je dois mettre le nom de la personne qui m'a taguée, il s'agit de Cassis

Le réglement:

1- Mettre le lien de la personne qui tague
2 - Mettre le règlement sur votre blog
3 - Mentionner 6 habitudes ou tics non importants sur vous même
4 - Taguer 6 personnes dans votre billet en mettant leur lien
5- Aller les avertir directement sur leur blog

6 trucs à propos de moi

1 - Je suis une parano de la propreté, chez moi il faut que tout brille.
2 - Je suis une malade des Depeche Mode au point de faire le voyage rien que pour les voir sur scène, à mon âge...
3 - J'ai tout le temps très chaud, je dois avoir un chauffage central intégré dans mon corps, je suis capable de me balader en tee shirt (depeche mode le tee shirt :) en plein hiver.
4 - J'ai de vraies discussions d'adultes avec mon chat
5 - Je n'aime pas qu'on débarque chez moi sans prévenir
6 - Je mange des glaçons comme certains mangeraient des glibettes.

Je tague:
madjerba, Etap nous, La vie rêvée des tunisiens , pink lemon, au quotidien , In That Lost Highway

Et voilà, ayya akhtawni tawwa, c'est compliqué à faire ce truc :)

La dépression…c’est génial

En me relisant ce matin (eh oui je me relis, on ne sait jamais) j’ai réalisé que mes posts pouvaient donner une image plutôt tristounette voir déprimante de moi, ce qui n’est pas le cas, enfin je l’espère…J’ose me considérer comme une personne gaie et même rigolote, alors je me suis dit que je devais donner un ton plus léger à mes écritures, je ne voudrais pas ennuyer ni attrister mes lecteurs, surtout que je suis en pleine campagne promotionnelle J

Seulement voilà, il y a un hic

Dans ce post qui s’inscrit dans une logique temporelle par rapport à ses prédécesseurs, je voulais vous parler de ma dépression nerveuse…

Peut-on être drôle en décrivant une dépression nerveuse ? et bien je prends le pari.

Finalement et avec du recul, une dépression nerveuse ce n’est pas si mal que ça ! le souvenir que j’en ai, 6 ans après, c’est d’une période ou tout le monde était aux petits soins, ou j’étais souvent au nirvana vu le cocktail de comprimés que je prenais, je me faisais suivre (comme dirait GAD) par un excellent psychothérapeute, qui devait m’écouter déballer toute ma vie, mes maux, sans mot dire et s’il m’arrivait de pleurer, ce qui était le cas presqu’à chaque séance, il me tendait mouchoir après mouchoir…C’est pas génial ça ?!

Autre avantage de la dépression c’est qu’on peut se permettre de déballer ses 4 vérités à qui on veut sans conséquences graves…Au pire des cas ils se diront « il ne faut pas se vexer, elle ne sait pas ce qu’elle dit… »

Mais la cerise sur le gâteau c’est qu’une sympathique dépression vaut mieux que trente six mille régimes. Je me rappelle que j’ai perdu une quinzaine de kilos ce qui m’a valu une taille de guêpe, que je n’ai pas pu garder aussi longtemps que je voulais malheureusement…

Plus sérieusement, je dirais qu’il y eût : l’avant et l’après dépression dans ma vie…

Cette épisode de ma vie nous a permis à tous, ma famille et moi de prendre enfin conscience de mon désarroi et à ma difficulté d’assumer mon statut d’handicapée…Ce fut un travail de longue haleine qui continue jusqu'à ce jour…un travail qui commence à porter ses fruits, ce blog en est la preuve.

Depuis ma dépression, je me suis prise en main médicalement car même si on ne guérit pas d’une IMC, on peut en réduire les effets et les symptômes, c’est déjà ça de gagné.

J’ai pu résumer mon passé en 3 posts, c’est pas mal je trouve, passons aux choses sérieuses maintenant !

Presque comme tout le monde

Pendant des années, nous avons fait comme si de rien n’était, tous c'est-à-dire les 5 membres de ma famille. Le sujet était tabou, je ne marchais pas comme tout le monde, c’était flagrant mais personne n’en parlait, en tout cas jamais en ma présence et lorsque, lors de réunions familiales dominicales, un oncle ou une cousine se hasardait à aborder le sujet, ma mère lui jetait un regard qui le ramenait tout de suite au silence.Certains pourraient s’indigner de ce silence mais ils auraient tort. Notre mère est une maman poule comme il en existe de moins en moins de nos jours…Peut être l’a-t-elle fait par ignorance, par amour...Il n’en demeure pas moins que faire de ma différence un tabou a probablement sauvé ma vie.Ne faisant aucune différence entre mes sœurs et moi mes parents m’ont interdit en quelque sorte de trouver un prétexte pour me faire assister et m’ont ainsi obligée à étudier comme tout le monde, à travailler comme tout le monde, bref à me prendre en charge.Les choses se passaient moins bien en dehors des murs protecteurs de notre foyer, à l’extérieur il fallait affronter la société, les camarades de classe, la cour de récré, les sollicitudes parfois déplacées des professeurs ou tout simplement le regard des passants …Ca faisait parfois très mal mais je ne montrais rien, j’étais impassible, je ne me confiais à personne…Je continuais à faire comme si de rien n’était, à avancer ...
J’avais des amis, quelques amourettes de jeunesse…bref la vie était belle quand même et l’avenir plein d’espoir.Mais tout ce silence autour de ma différence, toutes ces années de souffrance silencieuse ont fini par éclater telle une bombe à retardement…
La suite dans le prochain billet :)

Parlons en une fois pour toutes, qu’on passe à autre chose…

Un accouchement qui se passe mal, un médecin qui ne prend pas la bonne décision au bon moment et me voilà infirme à vie…Je suis atteinte d’une IMC (Infirmité Motrice Cérébrale : syndrome de Doolittle).
Pour ceux qui ne connaissent pas, ce syndrome se manifeste dans mon cas particulier par une démarche en ciseaux et sur la pointe des pieds…Certains des médecins que j’ai rencontré tout au long de mon parcours m’ont fait comprendre que j’avais de la chance…que dans d’autres cas, les patients étaient diplégiques ou paraplégiques…Mais peut-on vraiment parler de « chance » ?!

Toujours est-il que mon handicap ne m’a pas empêché de vivre ni de me réaliser dans ma vie sociale et professionnelle.

Je suis indépendante, je vis seule et je m’occupe d’un adorable petit chat, je fais un travail qui me passionne, je conduis …j’ai même fait un sport collectif étant jeune…Bref je vis comme tout le monde…presque comme tout le monde…

Ma maladie m’oblige à suivre régulièrement des séances de rééducation et il m’arrive souvent de souffrir de tendinites et/ou de durillons…Mais je gère, je n’ai pas le choix d’ailleurs…

Si je commence ce blog en parlant de ma maladie c’est parce qu’elle est omniprésente, parce qu’il est difficile de parler de moi sans qu’elle vienne tout de suite se mettre entre vous et moi…Je le vois dans le regard des autres.

Cette démarche bizarre en ciseaux vous étonne ? Vous vous demandez comment je vis la chose, comment ai-je pu réaliser autant de choses en marchant avec autant de difficultés ?

Alors parlons en une fois pour toutes, qu’on passe à autre chose…